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2026 年 3 月 11 日（赫尔辛基时间），欧洲化学品管理局（ECHA）社会经济分析委员会（SEAC）正式通过全氟和多氟烷基物质（PFAS）全面限制提案的草案意见，该草案将很快发布并启动60天公众咨询。

▍ 核心背景与提案概况

欧盟/欧洲经济区限制全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）的提案由丹麦、德国、荷兰、挪威和瑞典的有关部门共同制定，该提案旨在减少PFAS排放到环境中，并使产品和工艺对人体更加安全。

全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）是一类高度持久性化学物质，它们不会在环境中分解，并且可以通过水和空气远距离迁移。一旦释放到环境中，它们往往会污染地下水和饮用水，而治理这些污染既困难又成本高昂。某些PFAS会在人、动物和植物体内积累，并可能导致包括癌症和生殖健康损害在内的毒性作用。

▍ 关键时间节点

2026年3月上半月‌—ECHA社会经济分析委员会（SEAC）计划通过PFAS限制提案的草案意见。

‌2026年3月后——启动为期60天的公众咨询，接受利益相关方反馈。

2026年底前—预计SEAC将根据咨询结果通过最终意见。这一通过将完成ECHA委员会对2025年8月27日宣布的限制提案的科学评估。

▍ 后续关键流程（2026 年）

📌 草案发布与咨询：SEAC 草案意见 + RAC 最终意见将同步公布，随即启动60 天公众咨询，利益相关方可提交反馈。

📌 最终意见定稿：SEAC 将结合咨询期新信息，预计2026 年底通过最终意见，完成 ECHA 两大委员会的科学评估。

📌 提交欧盟委员会：两份最终意见正式递交欧盟委员会。

📌 欧盟立法表决：欧盟委员会基于两份意见拟定限制草案，提交由成员国组成的REACH 委员会讨论并投票表决。

▍ 企业和行业的影响

▍ 卖家如何完成合规？

📍 紧抓60天咨询窗口，主动争取豁免

企业可联合行业协会，基于自身产品特性和行业实际，向 ECHA 提交合理的意见反馈及豁免申请，重点说明产品应用场景的特殊性、替代方案的技术瓶颈，最大程度争取有利的合规条件。

📍 全链PFAS筛查，建立供应链合规体系

借助专业检测机构的技术能力，对原材料、半成品、成品进行 PFAS 全谱筛查，精准识别供应链中的 PFAS 高风险环节，建立供应商 PFAS 合规审核机制。

📍 加速替代方案研发，完成产品升级

结合 SEAC 对 “替代方案可行性” 的重点评估，企业需尽早启动 PFAS 替代材料和工艺的研发与测试，针对已确认的高风险产品，提前完成配方调整和工艺升级，避免法规落地后陷入 “停产整改” 的被动局面。

▍ AGC提醒

ECHA对PFAS的限制提案是欧盟在环境保护和可持续发展方面的重要举措。企业应积极应对，通过深入了解提案、评估自身影响、参与公众咨询、寻找替代方案、加强内部管理、沟通合作以及关注后续动态等策略，确保在新的法规环境下保持竞争力，实现可持续发展。让我们携手共进，为保护环境和公众健康贡献力量。