检测服务

INSPECTION

Dechlorane plus

得克隆

13560-89-9

135821-03-3

135821-74-8

236-948-9

1、就本条目而言，第4(1)条第(b)点适用于物质、混合物或物品中得克隆浓度等于或低于1mg/kg(0.0001%以质量计)的情况。

2、作为例外情况，得克隆可允许用于以下用途并投放市场:

(a)航空航天、航天和国防应用，有效期至2030年2月26日;

(b)医学成像应用，有效期至2030年2月26日;

(c)放射治疗设备和装置，有效期至2030年2月26日;

(d)以下任何用途的备件:

(ⅰ)陆基机动车辆;

(ⅱ)船舶、园林和林业机械；

(ⅲ)航空航天、航天和国防应用;

(ⅳ)医学成像应用;

(ⅴ)放射治疗设备和装置。如果最初在其生产中使用了得克隆，则豁免期限为产品使用寿命结束或2043年12月31日，以较早者为准。

(e)委员会应最迟于2028年4月1日评估是否需要延长(a)、(b)、(c)和(d)点中的具体豁免。

(f)在第2款(a)至(d)项规定的相关豁免到期日或之前，已在欧盟内使用的含有得克隆的物品可继续使用。

(g)允许在2043年12月31日或之前已在欧盟内生产或进口的含有得克隆的备件投放市场和使用。

3、欧盟委员会应不迟于2028年4月1日，评估是否有必要延长第2款(a)、(b)和(c)项所列的特定豁免期限。

4、在欧盟境内，若含有得克隆的物品在第2款(a)至(d)项规定的相关豁免到期日或之前已投入使用，则可继续使用。

5、在2043年12月31日或之前已存在于欧盟境内的、含有得克隆的备件（如第2款(d)(iv)项所述），其市场投放和使用仍应被允许。